伟哥的各种用法用量
对大多数患者，又名，推选初始剂量为50mg，美国金伟哥。在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。损害。基于药效和耐受性，剂量可扩充至100毫克（最大推选剂量）或下降至25毫克。增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml分。每日最多服用1次。
下列身分与血浆西地那非程度（AUC）扩充相关：年龄65岁以上（扩充40%）、肝脏受损（如肝硬化，你知道增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml分。扩充80%）、重度肾损害（肌酐扫除率﹤30ml/分，扩充100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑扩充200%）、红霉素扩充182%、saquinaudio-videoi formatr扩充210%。由于血浆程度较高可以或许同时扩充药效和不良事件发生率，美国伟哥100。故这些患者的起始剂量以25mg为宜。你看美国黄金伟哥。研究表白，HIV蛋白酶抑制剂Ritonaudio-videoi formatr可使西地那非血药程度显著增高（AUC扩充了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonaudio-videoi formatr的患者，美国伟哥王。美国伟哥价格。每48小时内用药剂量最多不突出25mg。ml。
老年患者用药健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非扫除率下降。30ml。血药浓度较高，你知道80。可以或许同时扩充不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。学习美国伟哥王。
所包含的成分及使用的药物互相作用
成分：看看重度。枸橼酸西地那非的化学名为1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐.分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7,分子量为666.67.本品为蓝色菱形薄膜衣片.
其他药物对西地那非的作用：
体外实验：听听美国金伟哥。本品代谢主要通细致胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（主要途径）,故这些同功酶的抑制剂会下降西地那非的扫除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非奇异性细胞色素P450抑制剂）800mg，我不知道美国伟哥价格。清除。招致血浆内西地那非浓度增高56%。
里的单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的奇异性抑制剂红霉素（500mg，其实美国正宗伟哥。一日两次，共5天到达稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinaudio-videoi formatr合用，美国黄金伟哥。到达稳态时（1200mg，一日三次），看看增加。则后者的Cmax进步140%，AUC扩充210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂，上述作用可以或许更大；当与CYP450 3A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的扫除率下降。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将下降血浆西地那非程度。
单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物应用度没有影响；CYP450 2C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华国法）、CYP450 2D6抑制剂（如选取性5－羟色胺再摄取抑制剂、>三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管仓猝素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。
襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非）的AUC扩充62%，而非选取性?－受体阻滞剂使其扩充102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
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